二维过渡金属硫族化合物中光学分辨晶面的反应各向异性
化学物理
2021-07-19 v2 材料科学
摘要
对中观晶体化学反应各向异性的量化主要依赖电子显微镜与衍射的结合。本工作中,我们利用光学二次谐波生成光谱与扫描探针显微镜,建立了二维过渡金属硫族化合物(TMDs)中氧化反应的晶面分辨动力学测量。我们显示其断键反应的面内各向异性由其结构主导,且在四种 TMDs 间具强材料依赖性。晶面分辨分析直接揭示:反应对硫族(金属)终止之锯齿形边缘最快(最慢),扶手椅形边缘居中。诱发三角氧化图案的各向异性程度在 MoS2 与 MoSe2 中远高于 WS2 与 WSe2。基于边缘特异性反应速率的动力学 Wulff 构造验证了材料依赖的中观反应图案。我们还显示反应发起于位于二维 TMDs 底表面与顶表面的基底介导缺陷处。
引用
@article{arxiv.2101.02376,
title = {Optically Facet-Resolved Reaction Anisotropy in Two-Dimensional Transition Metal Dichalcogenides},
author = {Myeongin Song and Haneul Kang and Dan Rhodes and Bumho Kim and James Hone and Sunmin Ryu},
journal= {arXiv preprint arXiv:2101.02376},
year = {2021}
}