基于锰的宏环胺配合物作为新型 MRI 隐血剂：在猪模型中的体内成像

目的：锰基 MRI 隐血剂 (MBCAs) 最近被提出作为替代当前使用的 Gd 配合物的类群。与 Gd 不同，Mn 是一种内源性无电子金属，人体内已知存在用于排泄和金属调节的生化途径，这可能缓解对现有 GBCAs 安全性方面的担忧。本研究旨在考察锰基宏环胺配合物在猪模型中的分布、动力学和图像增强特性。方法：测试并比较了宏环胺 MBCAs，包括 AH114608、GEH300017 和 GEH200486，与加半血浆素 (gadoterate meglumine)。12 名年龄的雌性成年猪被分为四组（每组 3 名）。在 3 T MRI 下，对血浆中 CA 概浓度进行 ICP-OES 分析，以估算 CA 的动力学。结果：四个 CA 均在血浆中表现出 T1 增强特性，其中 GEH200486 表现出最大的 T1 松弛率 (R1) 增加，GEH300017 和加半血浆素之间的 R1 增加相似，而 AH114608 的峰值 R1 变化较小。观察到 AH114608 在肝脏、肾脏和心肌组织中持续的 R1 增加。相较于加半血浆素，在 T1 加权图像中，GEH300017 和 GEH200486 也表现出肝脏持续增强。四个 CA 都表现出类似的双指数血浆动力学，特征为快速分布相和较慢的消除相。讨论：我们确定了以主要经肾排泄为目标的 MBCA 候选者，其血管 T1 松弛效果相当于参考 GBCA。这些新型 Mn 宏环胺 CA 的 T1 增强特性可用于常规临床程序，或可作为 GBCAs 用於增强 MRI 的替代品。