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α螺旋蛋白质中的孤子

其他凝聚态物理 2009-11-10 v1

摘要

我们在空间位阻 Davydov-Scott 模型内研究了 α螺旋蛋白质大分子中孤子动力学的某些方面。我们的主要目标是阐明螺旋对称性在 α螺旋中 Davydov 孤子的形成、稳定性和动力学性质中的重要作用。我们通过解析和数值方法证明,相应的非线性方程组允许几种类型的稳态孤子解,并且保持螺旋对称性的孤子在动力学上是不稳定的:它们一旦形成,在传播时会迅速衰变。另一方面,自发破坏局部平移对称性和螺旋对称性的孤子具有最低的能量,并且是一个稳健的局域实体。我们还证明,这种孤子是来自两个最低简并能带的准粒子态杂化的结果,并具有一种内部结构,该结构可以描述为单个螺旋上激发的调制多峰振幅分布。当孤子运动并发生一些螺旋间振荡时,这种复杂且复合的孤子结构会清晰地表现出来。这种孤子结构和螺旋间振荡此前已在 [A.C. Scott, Phys.Rev. A 26 578 (1982)] 中被数值观察到。在此我们认为,A. Scott 研究的孤子是杂化孤子,并且这些振荡源于系统的螺旋对称性,是由孤子沿 α\alpha 螺旋运动所产生的。螺旋间振荡的频率被证明与孤子速度成正比。

关键词

引用

@article{arxiv.cond-mat/0402644,
  title  = {Solitons in alpha-helical proteins},
  author = {L. Brizhik and A. Eremko and B. Piette and W. Zakrzewski},
  journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0402644},
  year   = {2009}
}

备注

26 pages, 8 figures