蛋白质的纽结理论:高斯码、Quandle 与 Bonda
几何拓扑
2020-07-13 v2 群论
摘要
蛋白质是常折叠以发挥功能的线性分子链。折叠的拓扑结构被广泛认为决定了其性质与功能,纽结理论已被应用于研究蛋白质结构及其意义。然而,当忽略链内相互作用时,超过 97% 的蛋白质被分类为无结。这提出了一个问题:纽结理论能否被推广以包含链内相互作用,从而能够对那些否则被分类为无结的蛋白质拓扑进行分类。在此,我们为折叠的线性分子链发展纽结理论,并将其应用于蛋白质。为此,蛋白质将被视为线性段到三维的嵌入,并带有来自自键合的附加结构。然后我们投影到二维图表,并考虑两个图表之间的基本等价规则。我们进一步考虑用高斯码(即数字与字母的字符串)表示蛋白质的投影,以及我们如何将这些码与图表中允许的变更等同起来。最后,我们探索应用 quandle 的代数结构来区分蛋白质拓扑的可能性。由于键的存在,我们推广该理论以定义 bondle,一种特别适用于区分蛋白质拓扑类型的 quandle。
引用
@article{arxiv.1912.09353,
title = {Knot Theory for Proteins: Gauss Codes, Quandles and Bondles},
author = {Colin Adams and Judah Devadoss and Mohamed Elhamdadi and Alireza Mashaghi},
journal= {arXiv preprint arXiv:1912.09353},
year = {2020}
}
备注
This is the version that will appear in the Journal of Mathematical Chemistry