蛋白质L的折叠及其对去折叠态系综中塌缩的启示
生物大分子
2016-03-01 v1
摘要
蛋白质折叠中的一个基本问题是,从线团到球体的塌缩转变是发生在折叠的初始阶段(爆发相)还是与蛋白质折叠转变同时发生。单分子荧光共振能量转移(FRET)和小角X射线散射(SAXS)实验在蛋白质L的塌缩转变是否发生于折叠爆发相上意见相左。我们使用粗粒化模型和分子动力学模拟研究蛋白质L的折叠。发现蛋白质L中的塌缩转变与折叠转变相伴发生。在折叠爆发相中,我们发现由于应用高斯聚合物链端到端分布从FRET效率中提取,FRET实验高估了蛋白质的回转半径。FRET实验估计在盐酸胍变性剂从7.5M稀释到1M时减小6\AA,而实际减小3\AA,从而暗示爆发相中蛋白质尺寸有明显压缩。该3\AA的减小接近于SAXS实验测量的数据的统计不确定性,后者表明无压缩,导致与FRET实验不一致。蛋白质L折叠中的过渡态系综(TSE)结构呈球形且广泛,与分析实验一致。结果支持如下假设:单结构域蛋白质的TSE取决于蛋白质拓扑,而非仅由局部相互作用稳定。
引用
@article{arxiv.1602.08889,
title = {Folding of Protein L with implications for collapse in the denatured state ensemble},
author = {Hiranmay Maity and Govardhan Reddy},
journal= {arXiv preprint arXiv:1602.08889},
year = {2016}
}
备注
5 figures and Supplementary Information