双功能环辛炔在 Si(001) 上的化学选择性反应
化学物理
2017-03-09 v1 材料科学
摘要
作为半导体技术组成部分的硅表面可控有机功能化，为广泛的应用提供了新前景。然而，硅悬键的高反应性构成了此类功能化第一个基本反应步骤的主要障碍，即双功能有机分子在原始硅表面上的化学选择性附着。我们通过采用环辛炔作为我们策略的主要构建单元来克服这一问题。结果表明，功能化环辛炔在 Si(001) 上选择性地通过应变环辛炔三键反应，同时保持侧基不变。所实现的选择性源于不同官能团截然不同的吸附动力学：环辛炔表现出直接吸附路径，这与绝大多数其他有机官能团不同。后者在 Si(001) 上通过亚稳中间体反应，这使得它们在与环辛炔应变三键的直接路径竞争时实际上不发生反应。
引用
@article{arxiv.1609.00529,
title = {Chemoselective Reactivity of Bifunctional Cyclooctynes on Si(001)},
author = {Marcel Reutzel and Niels Münster and Marcus A. Lipponer and Christian Länger and Ulrich Höfer and Ulrich Koert and Michael Dürr},
journal= {arXiv preprint arXiv:1609.00529},
year = {2017}
}
备注
16 pages, 5 figures, TOC figure