调控 HIV 潜伏与激活的动态机制定量分析
生物物理
2024-11-06 v2 分子网络
摘要
目的：人类免疫缺陷病毒（HIV）潜伏感染细胞库是根除获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的主要障碍。由于生物体内环境噪声及多影响因素，当前动力学模型无法对 HIV 潜伏的分子机制达成共识。本工作中，通过一种新的动力学结构分解，方程的确定性部分可从随机噪声中分离出来。因此，常微分方程的定点分析足以获得系统的不同稳态。方法：我们利用连续随机微分方程建立 HIV 转录过程的动力学模型，简化了描述系统所需的方程维度并增加了模型的可探索空间。潜伏与激活的不同病毒状态及其关系可由势函数和概率分布函数直观表示。结果：基于我们的模型，定量分析了不同动力学参数对稳定性的影响，分别获得了系统在双稳态和单稳态下的参数范围。通过将不同因素对动态分岔的影响与生物实验结果比较，验证了本工作的理论基础。结论：本文超越以往的离散随机方法，可通过常微分方程定量分析 HIV 转录调控的动态机制，有利于推广至处理高维情形，并进一步研究体内 AIDS 的发生与发展，从而指导实验设计与临床治疗探索。
引用
@article{arxiv.2206.10501,
title = {A Quantitative Analysis of Dynamic Mechanisms Regulating HIV Latency and Activation},
author = {Ruiqi Xiong and Yang Su and Ping Ao},
journal= {arXiv preprint arXiv:2206.10501},
year = {2024}
}
备注
in Chinese language