基于密度泛函理论研究的还原态氧化铈中氢负离子的稳定性
材料科学
2019-05-01 v1
摘要
近年来，由于 CeO2 (111) 表面在加氢反应中出色的催化活性和选择性，氢在该表面的吸附与扩散成为热烈讨论的课题。然而，对于强还原的 CeO2 (111) 表面，氢负离子的结构及其稳定性仍不清楚。借助密度泛函理论（DFT）计算，我们表明在强还原的 CeO2 (111) 表面，当氧空位主要位于最外层时，氢负离子可在由 Ce3+ 构成的高度金属性表面上稳定存在。对于氧空位位于更深层的表面，氢负离子位于三个 Ce3+ 离子的中心。然而，氢负离子相在热力学上并非最稳定状态。随着温度升高，氢负离子将从空位转移到表面，并在最外层形成羟基。
引用
@article{arxiv.1904.13200,
title = {Stability of Hydride Anions in Reduced Ceria Studied by Density Functional Theory},
author = {Xiaoke Li and Joachim Paier and Joachim Sauer},
journal= {arXiv preprint arXiv:1904.13200},
year = {2019}
}
备注
9 pages, 5figures