亚表面氧在 Rh(111) 表面的稳定性
材料科学
2009-11-07 v1
摘要
我们使用密度泛函理论(DFT)探讨氧原子直接位于 Rh(111) 表面下的嵌入。我们表明，氧的嵌入只有在密集的 O 表面层几乎完全形成(\theta_tot = 1.0 单层)后才会开始，其上的 O 位于 fcc 表面位点。实验所建议的八面体亚表面位点占据情况——导致表面物种从 fcc 位点切换到 hcp 位点——确实被发现是一种较低能量结构。我们的结果表明，在更高的覆盖率下，氧的嵌入伴随氧在第一层金属层下方形成二维亚表面岛。对于这些岛屿，次稳定的 hcp/八面体(表面/亚表面)位点组合会发生无势垒位移，引入第一层金属相对于基底的堆积错位，导致稳定的 fcc/四面体位点占据。我们认为，这些基本步骤——氧的嵌入、聚集成亚表面岛以及金属表面的不稳定化——可能更普遍， precede 表面氧化物的形成，特别是在紧密排列的晶纹晶体金属表面。
关键词
引用
@article{arxiv.cond-mat/0205257,
title = {Stability of sub-surface oxygen at Rh(111)},
author = {M. Veronica Ganduglia-Pirovano and Karsten Reuter and Matthias Scheffler},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0205257},
year = {2009}
}
备注
9 pages including 9 figure files. Submitted to Phys. Rev. B. Related publications can be found at http://www.fhi-berlin.mpg.de/th/paper.html