Pd(111)表面初始氧原子嵌入的密度泛函理论研究
材料科学
2009-11-11 v1
摘要
Pd(111)表面最近被证明在吸附O原子覆盖率达到单层覆盖之前，已表现出形成亚纳米厚表面氧化膜的倾向。为获得原子尺度的理解，本文采用密度泛函理论研究初始氧原子嵌入Pd(111)表面的机制。我们发现，氧原子嵌入亚表层区域的起始覆盖率几乎与表面氧化物形成的覆盖率相同。这意味着亚表层氧原子应被视为表面氧化过程中的一种 metastable 前体。在Ru、Rh和Ag的基底表面上形成氧化物的先前研究中，我们通过比较数据发现，向后续稳定有序氧化结构的机制（包括混合的表面/亚表层占据方式）在4d过渡金属系列中呈现清晰趋势。形成线性排列的O-TM-O三层结构(TM = Ru, Rh, Pd, Ag)以及与基底表面的高效耦合是这一过程的关键因素。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0501018,
title = {Density-functional theory study of the initial oxygen incorporation in Pd(111)},
author = {Mira Todorova and Karsten Reuter and Matthias Scheffler},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0501018},
year = {2009}
}
备注
8 pages including 5 figures; related publications can be found at http://www.fhi-berlin.mpg.de/th/th.html