化学动力学中的时间膨胀理论

化学反应速率不是绝对的，其大小取决于观察者的相对速度。这已通过将化学动力学理论（过渡态理论、碰撞理论、RRKM理论和Marcus理论）与狭义相对论统一而得到证明。玻尔兹曼常数和分子允许量子能级之间的能量间距在量子力学上被证明是洛伦兹变化的。发展了相对论统计热力学来解释反应物与活化络合物之间存在的准平衡。新制定的阿伦尼乌斯方程速率常数、碰撞频率以及艾林方程和Marcus方程的洛伦兹变换使得速率定律也是洛伦兹变化的。对于以光速的几分之一沿反应坐标运动的观察者，过渡态具有较少的动能来平动跨越它。这导致反应物转化为产物的速度变慢，化学反应的时间框架被拉伸。半衰期方程的洛伦兹变换解释了化学反应半衰期的时间膨胀，并证明了狭义相对论与所提出的相对论化学动力学理论相互一致。为了展示当前理论的有效性，以甲胺脱氢酶的酶促反应和砹的放射性衰变作为数值例子。