BNT162b2 COVID-19 疫苗 III 期试验贝叶斯设计与分析的经验教训
应用统计
2021-03-10 v1 统计方法学
摘要
BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗 III 期试验基于贝叶斯设计与分析，疫苗效力的主证据以贝叶斯统计呈现。在贝叶斯结果的呈现中产生了混淆与错误。一些关键统计量，如贝叶斯可信区间，被误标并表述为置信区间。疫苗效力的后验概率未作为主结果报告。我们阐明了临床试验贝叶斯分析结果报告的主要差异，并给出四条建议。我们认为，贝叶斯试验的统计证据在恰当呈现时更易于解释，并直接回应主要临床问题，从而更好地支持监管决策。我们还建议使用缩写“BI”表示贝叶斯可信区间，以区别于代表置信区间的“CI”。
引用
@article{arxiv.2103.05499,
title = {Lessons Learned from the Bayesian Design and Analysis for the BNT162b2 COVID-19 Vaccine Phase 3 Trial},
author = {Yuan Ji and Shijie Yuan},
journal= {arXiv preprint arXiv:2103.05499},
year = {2021}
}
备注
COVID-19, Bayesian credible interval, Confidence interval