原子玻璃形成体中的非平衡相变：与热力学的联系

由于涉及的时间尺度极大，阻止了平衡化并导致操作性玻璃转变，处理过冷液体的低温归宿具有挑战性。将玻璃态行为与潜在的、热力学相变联系起来是凝聚态物理中一个长期存在的开放问题。与实验类似，计算机模拟受限于液体能够平衡化的小时间窗口。在此，我们利用处于非平衡相变中的系统的轨迹采样来解决低温平衡化的挑战。该转变发生在轨迹空间中，介于正常过冷液体与富含低能几何基元的玻璃态之间。我们的结果表明，该转变可能在接近所谓Kauzmann温度的温度下于平衡构型空间中变得可及，并为统一玻璃转变的动力学与热力学理论提供了一条可能的路径。