聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 接枝层中的分子动力学
软凝聚态物质
2009-11-07 v1 材料科学
摘要
采用介电弛豫谱（10^-1 Hz 至 10^6 Hz）研究了聚二甲基硅氧烷（PDMS，Mw=1.7 10^5 g/mol 和 Mw=9.6 10^4 g/mol）作为接枝薄膜（厚度 d 分别低于和高于回转半径 Rg）的分子动力学。当 d 小于 Rg 时，分子动力学比体相快最多三个数量级，导致 Vogel 温度 T0 进而量热玻璃化转变温度 Tg 显著降低。当 d 大于 Rg 时，分子动力学与体相熔体相当。结果用链限制效应进行了解释，并与纳米多孔玻璃和沸石中低分子量玻璃形成液体的研究结果进行了比较。在厚度大于和小于 Rg 的薄膜中均观察到了 PDMS 众所周知的结晶效应。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0208087,
title = {Molecular Dynamics in grafted layers of poly(dimethylsiloxane) (PDMS)},
author = {L. Hartmann and P. Pouret and L. Leger and F. Kremer},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0208087},
year = {2009}
}
备注
20 pages, 4 figures