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通过静水压揭示 Ce$_{3}$Bi$_{4}$Pd$_{3}$ 的基态

强关联电子 2022-11-18 v1

摘要

非中心对称材料 Ce3_{3}Bi4_{4}Pd3_{3} 作为强关联拓扑材料的候选者备受关注,但其实验基态仍存在争议。通过与典型的 Kondo 绝缘体 Ce3_{3}Bi4_{4}Pt3_{3} 比较,出现了两种相互矛盾的情形:要么 Ce3_{3}Bi4_{4}Pd3_{3} 是由自旋轨道耦合驱动的拓扑半金属,要么是具有比其 Pt 对应物更小 Kondo 耦合的 Kondo 绝缘体。在此,我们通过静水压下的电阻率测量确定了 Ce3_{3}Bi4_{4}Pd3_{3} 的基态,静水压是一种干净的保持对称性的调控参数,它增强杂化但几乎保持自旋轨道耦合。Ce3_{3}Bi4_{4}Pd3_{3} 在压力下变得更具绝缘性,这是 Ce 基 Kondo 绝缘材料的特征。其零压下的小能隙随压力呈二次方增大,类似于在系列 Ce3_{3}Bi4_{4}(Pt1x_{1-x}Pdx_{x})3_{3} 中观察到的行为,这表明 Pt 替代和施加压力具有相似效应。我们的结果不仅表明 Kondo 耦合而非自旋轨道耦合是该类材料的主要调控参数,而且确立了 Ce3_{3}Bi4_{4}Pd3_{3} 具有窄能隙 Kondo 绝缘基态。

关键词

引用

@article{arxiv.2110.08230,
  title  = {Ground state of Ce$_{3}$Bi$_{4}$Pd$_{3}$ unraveled by hydrostatic pressure},
  author = {M. O. Ajeesh and S. M. Thomas and S. K. Kushwaha and E. D. Bauer and F. Ronning and J. D. Thompson and N. Harrison and P. F. S. Rosa},
  journal= {arXiv preprint arXiv:2110.08230},
  year   = {2022}
}

备注

6 pages, 4 Figures, includes Supplementary Information (6 pages, 5 Figures)