儿童髓系白血病的发展可能与骨骼生长过程中反复的骨重塑有关
细胞行为
2018-05-01 v1 组织与器官
摘要
急性髓系白血病（AML）和慢性髓系白血病（CML）是由髓系细胞发展而来的两种主要白血病类型。为了理解 AML 和 CML 为何在儿童中发生，我们分析了 MC 细胞转化的原因和机制。I. 对于骨髓腔中的 MCs，骨骼生长过程中反复的骨重塑可能是细胞损伤的来源。II. 作为一种血细胞，MC 对 DNA 变化可能具有更高的存活率，并且与组织细胞相比，发生细胞转化需要获得更少的癌变特性。III. 点 DNA 突变和染色体变化是 DNA 变化的两种主要类型。根据对细胞的影响，CCs 有三个亚型：大效应 CCs（GECCs）、微效 CCs（MECCs）和中效 CCs（IECCs）。GECC 影响一个或多个基因，可单独触发细胞转化。PDMs/MECCs 大多是微效的，可在细胞中积累。一些 PDMs/MECCs 促成细胞转化。IECC 影响一个或多个基因并参与细胞转化。IV. 基于 II 和 III，我们假设 MC 的转化可能有两条途径：缓慢途径和加速途径。缓慢途径由 PDMs/MECCs 的积累驱动。加速途径由 PDMs/MECCs/IECC(s) 的积累驱动。通过缓慢途径发生的转化出现在老年；而通过加速途径发生的转化可出现在任何年龄。因此，CML 和儿童 AML 可能通过加速途径发展，而成人 AML 可能通过两种途径发展。总之，儿童 AML 和 CML 可能作为 MC 通过加速途径转化的结果而发生；骨骼生长过程中反复的骨重塑可能是儿童 MC 转化的触发因素。
引用
@article{arxiv.1804.11083,
title = {Development of pediatric myeloid leukemia may be related to the repeatedbone-remodeling during bone-growth},
author = {Jicun Wang-Michelitsch and Thomas M Michelitsch},
journal= {arXiv preprint arXiv:1804.11083},
year = {2018}
}
备注
30 pages, 5 figures