肿瘤-宿主相互作用的时空模型：化疗的应用
组织与器官
2010-03-10 v3 定量方法
摘要
本文在肿瘤生长的时空模型中考虑化疗。该模型属于反应-扩散类型，通过包含内皮细胞和细胞外基质的密度，考虑了肿瘤与周围基质细胞之间的复杂相互作用。在未施加治疗时，该模型再现了早期肿瘤生长的典型动力学。最初的无血管肿瘤达到毫米量级的扩散限制尺寸，并通过释放由肿瘤核心缺氧细胞分泌的血管内皮生长因子(VEGF)启动血管生成。这刺激内皮细胞向肿瘤迁移，并建立起足以支持持续侵袭的营养供应。我们对该模型应用细胞抑制治疗，形式为VEGF抑制剂，该抑制剂可减少内皮细胞的增殖和趋化性。这种治疗能够减少肿瘤质量，但更重要的是，我们能够确定抑制内皮细胞增殖是该药物靶向的两种细胞功能中更为重要的一种。此外，我们考虑了应用靶向增殖肿瘤细胞的细胞毒性药物。该药物被视为一种从血管进入组织的可扩散物质。我们的结果表明，根据药物的特性，它既可以显著减少肿瘤质量，也可能实际上加速肿瘤的生长速率。这一结果似乎源于基质细胞和肿瘤细胞类型之间复杂的相互作用，并强调了在空间背景下考虑化疗的重要性。
引用
@article{arxiv.0810.1024,
title = {A Spatial Model of Tumor-Host Interaction: Application of Chemotherapy},
author = {Peter Hinow and Philip Gerlee and Lisa J. McCawley and Vito Quaranta and Madalina Ciobanu and Shizhen Wang and Jason M. Graham and Bruce P. Ayati and Jonathan Claridge and Kristin R. Swanson and Mary Loveless and Alexander R. A. Anderson},
journal= {arXiv preprint arXiv:0810.1024},
year = {2010}
}
备注
revised version, 25 pages, 9 figures, minor misprints corrected