逆向氟化物嵌入 WTe2 中的结构演化：齐称-不齐称 WTe2I 与多级 WTe2Brx (x = 0.5, 1.0 和 1.25)

氟化物嵌入层状材料钨硒化物 (WTe2) 提供了独特的通道，可用于调控其结构和电子性质。本研究详细阐述了新合成和表征的溴化物嵌入相 WTe2Brx (x = 0.5, 1.0 和 1.25)，并重新考察了碘化物嵌入类比物 WTe2I。溴化物体系的一个 defining 特征是其在室温下快速可逆的“呼吸”行为，使客体分子可在室温下从 van der Waals 间隙中被吸收或释放。结构分析显示，溴化物贫乏相 WTe2Br0.5 crystallized in 斉方晶系 Pmmn，维持均匀的堆叠序列。相比之下，溴化物富集相 WTe2Br1.25 (空间群 Imm2) 采用两种不同类型的溴层交替置于宿主层之间的结构。对于碘化物体系，WTe2I 表现出同时存在不齐称和齐称 (3+1)D 调制变型的 superspace 群 P21/m({\alpha}0{\gamma})00。在齐称多型中，结构调制锁定到一个有理向量 q = (1/2, 0, 1/6)，可描述为 3D 超胞。电子结构计算显示 WTe2Br0.5 和齐称调制 WTe2I 均为金属，具有来自嵌入的平坦带位于费米能级。这些发现表明，阴离子嵌入在过渡金属二硫化物中的异常稳定性和结构灵活性。