多靶点药物的效率：网络方法或有助于药物设计

尽管基于基因组和 proteome 的高通量筛选方法与理性药物设计取得了可观进展，过去十年中成功单靶点药物的数量并未显著增加。网络模型提示，对惊人少数靶点的部分抑制可比完全抑制单一靶点更高效。这一点以及多靶点药物与联合疗法的成功案例使我们提出，系统性药物设计策略应针对多个靶点。我们主张，多重但部分的药物作用的最终效果常可超越单一靶点上完全药物作用的效果。这一新药设计范式未来的成功不仅取决于新一代计算机模型以识别正确的多重作用位点和其多适配、低亲和力的药物候选，也取决于更高效的体内测试。