如何设计多靶点药物：细胞网络中的靶点搜索策略

尽管理性药物设计得到改善，且基因组学、蛋白质组学与高通量筛选方法取得显著进展，但在过去十年中，新型单靶点药物的数量远未达到预期。多靶点药物通过引入一组间接的、依赖于网络的效果，成倍增加了药理相关靶分子的数量。与此同时，多靶点药物的低亲和力结合放宽了成药性的限制，并显著扩大了可成药蛋白质组的大小。这些效应极大地扩展了潜在药物靶点的数量，并将引入具有更小副作用和毒性的新型多靶点药物类别。在此我们回顾该领域的近期进展，比较可能的网络攻击策略，并提出几种用于寻找多靶点药物靶标集的方法。