表型的控制：将酶变异与生理相连
生物物理
2007-05-23 v1 化学物理
q-bio
摘要
代谢控制分析（Kacser & Burns (1973). Symp. Soc. Exp. Biol. 27, 65-104; Heinrich & Rapoport (1974). Eur. J. Biochem. 42, 89-95）是为理解多酶网络而发展的。该方法的核心是通量求和定理。由该求和定理导出的一个主要结论是：代谢系统对突变（例如显性）的表型稳健性是其固有属性，因此不需要进化解释（Kacser & Burns (1981). Genetics. 97, 639-666; Porteous (1996). J. theor. Biol. 182, 223-232）。此处我们表明，对于涉及酶浓度离散变化（任意大小）的突变，通量求和定理不成立。我们考察的情形是具有扩散势垒的双酶通路、允许酶饱和的双酶通路，以及同时具有可饱和酶和扩散势垒的双酶通路。我们的结果可推广到具有任意数目酶的序贯通路。通量求和定理在序贯通路中不能成立这一事实，对稳健性相对于突变是代谢系统固有属性的主张提出了严重质疑。
引用
@article{arxiv.physics/0202026,
title = {The control of phenotype: connecting enzyme variation to physiology},
author = {Homayoun Bagheri-Chaichian and Joachim Hermisson and Juozas R. Vaisnys and Gunter P. Wagner},
journal= {arXiv preprint arXiv:physics/0202026},
year = {2007}
}
备注
42 pages, 10 figures better seen in higher magnification on your viewer