用于定点标记与超分辨成像的量子产率优化荧光团
介观与纳米尺度物理
2011-09-01 v1 生物物理
摘要
单分子应用、饱和图案激发显微镜或受激发射损耗（STED）显微镜需要明亮且高度稳定的荧光染料1,2。尽管进行了广泛研究，荧光团的选择仍然非常有限。通常，稳定的荧光染料会共价连接到目标上。这种方法带来了许多限制，特别是在蛋白质标记的情况下。首先，荧光探针需要选择性地且定点地连接，以防止非特异性背景。这通常需要单半胱氨酸突变来进行共价蛋白质修饰。使用量子点可以克服光漂白的问题3-6。然而，其缺点是尺寸大，导致探针无法进入空间受限的结构；由于缺乏合适的颗粒涂层而带来的生物相容性问题；以及细胞毒性6-8。在此，我们提出了一种新方法来克服上述问题。
引用
@article{arxiv.1108.6173,
title = {Quantum yield optimized fluorophores for site-specific labeling and super-resolution imaging},
author = {Christian Grunwald and Katrin Schulze and Gregory Giannone and Laurent Cognet and Brahim Lounis and Daniel Choquet and Robert Tampé},
journal= {arXiv preprint arXiv:1108.6173},
year = {2011}
}