光子入、数目出:用于原位蛋白计数的定量荧光显微展望
生物物理
2020-06-17 v1
摘要
对细胞功能的充分理解需要关于多种生物分子组装体及其动态的蛋白数目信息,这部分可通过超分辨荧光显微镜获取。然而,许多蛋白组装体与细胞结构仍低于数十纳米量级的可达分辨率,从而无法直接观察对诸多细胞功能至关重要的过程,如自关联或寡聚化。近年来,针对细胞样本中生物分子浓度与拷贝数在特定应用上已发展出若干方法。这得益于新标记策略、改进的样本制备以及超分辨与单分子荧光显微镜的进步。迄今,由于各自的优势与局限,尚无方法达到通用且多用途的可用水平。本文概述并讨论了具通用性的理想定量显微方法的重要要求,并结合现有方法(包括样本制备与标记质量,其对方法的稳健性、可靠性及细胞生物学未来应用至关重要)予以探讨。
引用
@article{arxiv.1809.02464,
title = {Photons in - numbers out: Perspectives in quantitative fluorescence microscopy for in situ protein counting},
author = {Kristin S. Grußmayer and Klaus Yserentant and Dirk-Peter Herten},
journal= {arXiv preprint arXiv:1809.02464},
year = {2020}
}