受体/共受体介导的包膜病毒进入机制

包膜病毒通过内吞作用或病毒膜包膜与宿主细胞膜的直接融合进入宿主细胞。然而，一些病毒，如HIV-1、HSV-1和Epstein-Barr病毒，可以通过任一机制进入细胞，通路的选择通常是环境物理化学条件（如温度和pH值）的函数。我们开发了一个随机模型，在病毒糖蛋白刺突与细胞膜受体和共受体结合的水平上描述进入过程。在我们的模型中，受体将细胞膜附着到病毒膜上，随后共受体的结合使融合成为可能。该模型量化了融合与内吞进入通路之间的竞争。每个通路的相对概率通过数值计算得到，并在高病毒刺突密度极限下进行了解析计算。我们描绘了融合或内吞占主导地位的参数区域。这些参数与可测量且潜在可控的量有关，例如膜弯曲刚度和受体、共受体及病毒刺突密度。我们提出并讨论了我们的机制假设的实验意义。