玻璃形成液体旋节线分解过程中的间歇动力学与对数域生长

我们利用简单玻璃形成系统的大规模分子动力学模拟，研究其液 - 气相分离动力学如何依赖于温度。浅淬火导致完全分相的液 - 气系统，而深淬火则使致密相发生玻璃化转变并成为非晶固体。该玻璃具有类凝胶的双连续结构，随时间演化极慢，并在热涨落可忽略的极限下完全受阻。我们表明，相分离动力学随温度发生定性变化：微观动力学从高温下的表面张力驱动扩散运动，转变为低温下的强间歇性、非均匀且热激活的动力学，其特征域尺寸呈对数缓慢生长。这些结果阐明了近期关于各种通过受阻旋节线分解制备的多孔材料（如非平衡胶体凝胶和双连续聚合物结构）的实验观测，并揭示了特定一类粘弹性相分离背后的微观机制。