硫系化合物中的中间相、结构变异和网络分离：V族硫化物的特殊情况
软凝聚态物质
2015-05-13 v2
摘要
我们回顾了硫系玻璃中的中间相(IPs)，并提供了这些相的结构解释。在二元IV族硒化物中，IPs位于2.40 < r < 2.54范围内，而在二元V族硒化物中，它们移至较低的r，在2.29 < r < 2.40范围内。这里r代表玻璃的平均配位数。在含有等比例IV族和V族硒化物的三元合金中，IPs更宽，并涵盖了相应二元玻璃的范围。这些数据表明，贡献于IP宽度的局部结构变异主要来自四种不同连通性r的等静力局部结构；其中两种包括基于V族的准四面体(r = 2.29)和金字塔形(r = 2.40)单元，另外两种是基于IV族的共角共享(r = 2.40)和共边共享(r = 2.67)四面体单元。值得注意的是，二元V族(P, As)硫化物表现出比其硒化物对应物更低的r的IPs；我们将这一结果归因于过量的Sn链部分(As-S)或完全(P-S)从网络骨架中分离，而在相应的硒化物玻璃中，过量的Sen链则构成骨架的一部分。在Ge与V族元素(As, P)的三元硫系化合物中，硫化物的IPs与其硒化物对应物相似，这表明Ge的存在有助于将过量的Sn链片段重新纳入骨架，如同在硒化物对应物中一样。
引用
@article{arxiv.0809.1469,
title = {Intermediate Phases, structural variance and network demixing in chalcogenides: the unusual case of group V sulfides},
author = {P. Boolchand and Ping Chen and U. Vempati},
journal= {arXiv preprint arXiv:0809.1469},
year = {2015}
}