树突状细胞中抗氧化蛋白的高表达：在动脉粥样硬化中的可能意义
基因组学
2016-08-16 v1
摘要
树突状细胞（DCs）具有激活初始 T 细胞并启动 DC-T 细胞同种异体反应中显现的原发性 T 细胞应答的独特能力。DCs 常在应激条件下运作。氧化应激增强 DCs 炎性细胞因子的产生。我们进行蛋白质组分析以观察 DC 分化与成熟过程中蛋白质表达水平的主要变化。对单核细胞、未成熟 DC 与成熟 DC 阶段进行了比较二维凝胶分析。锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）在成熟 DC 阶段达到凝胶显示蛋白的 0.7%。这一大量的 Mn-SOD 是抵抗超氧自由基的主要抗氧化防御系统，但其产物 H(2)O(2) 对细胞也有害。过氧化物还原酶（Prx）在清除此类过氧化物中起重要作用。Prx1 表达水平在 DC 分化与成熟过程中持续升高，而 Prx6 持续下降，Prx2 在未成熟 DC 阶段达峰值。结果，DCs 比单核细胞对含毒性有机过氧化物与过氧化氢的高量氧化低密度脂蛋白诱导的凋亡更具抗性。此外 DC 刺激的 T 细胞产生高水平的核因子 κB 受体活化因子配体，一种对单核细胞与 DCs 的趋化与存活因子。本研究揭示了 DCs 表达极高水平 Mn-SOD 与 Prx1 等抗氧化酶、解毒氧化低密度脂蛋白、并诱导其所激活 T 细胞产生高水平核因子 κB 受体活化因子配体的独特能力，进一步强调了 DCs 可能在作为慢性炎症疾病的动脉粥样硬化中所起的作用。
引用
@article{arxiv.q-bio/0611082,
title = {High expression of antioxidant proteins in dendritic cells: possible implications in atherosclerosis},
author = {Aymeric Rivollier and Laure Perrin-Cocon and Sylvie Luche and Hélène Diemer and Jean-Marc Strub and Daniel Hanau and Alain van Dorsselaer and Vincent Lotteau and Chantal Rabourdin-Combe and Thierry Rabilloud and Christine Servet-Delprat},
journal= {arXiv preprint arXiv:q-bio/0611082},
year = {2016}
}
备注
cpyright: American Society of Biochemistry and Molecular Biology