司来吉兰：一种具有新抗癌潜力的老药——小型综述
生物大分子
2021-04-06 v1
摘要
单胺氧化酶（MAO）的抗癌潜力在细胞培养和动物的临床前实验中已被观察到。L-司来吉兰（DEP）可诱导黑色素瘤、白血病和乳腺细胞凋亡。在大鼠中，高剂量DEP对乳腺和垂体癌以及单核细胞白血病表现出毒性。DEP具有免疫刺激效应，能够增强自然杀伤细胞活性、IL-2生成，并抑制肿瘤生长。在老年雌性大鼠中给予DEP可增加IL-2生成，并逆转脾脏中IFN-{\gamma}生成随年龄下降的现象。辅助给予DEP有助于预防/减轻癌症治疗中周围神经病变相关症状。它还能增强抗肿瘤药物（如多柔比星、顺铂等）对癌细胞的细胞毒性作用，同时保护健康细胞免受损伤。DEP对垂体腺瘤引发的衰弱性激素失衡等功能紊乱具有对抗作用；该腺体分泌促肾上腺皮质激素的刺激激素，此激素与该疾病的恶化相关。因此，DEP作为一种对抗多种癌症类型的极具潜力药物崭露头角，且在长期服用该药的帕金森病患者中表现出低毒性。
引用
@article{arxiv.2104.01829,
title = {Deprenyl, an old drug with new anticancer potential: Mini review},
author = {Nelson Duran and Joao C. C. Alonso and Wagner J. Favaro},
journal= {arXiv preprint arXiv:2104.01829},
year = {2021}
}
备注
10 pages 1 figure