靶向黑色素样酶的环状肽破坏肌动蛋白动态力学，用于精确诱导凋亡
生物大分子
2025-07-10 v1
摘要
黑色素是一种侵袭性强且高度转移性的癌症，对常规治疗方案表现出顽固的耐药性，凸显了亟需新型治疗方案的需求。现有治疗策略常面临系统毒性、疗效差及药物快速耐药等问题。本研究设计了一种循环肽系统（c-RGDKYQ），利用黑色素细胞中过表达的黑色素酶诱导酶介导的氧化与自组装。装配后的肽纳米结构可选择性地破坏肌动蛋白细胞骨架，损伤癌细胞功能，如运动性、黏附性和增殖，从而最终导致凋亡。这一方法不依赖外部药物负载或复杂的递送机制。c-RGDKYQ对黑色素细胞具有高度选择性，在小鼠模型中显著抑制肿瘤生长，同时引起最小的系统毒性。我们的发现表明，c-RGDKYQ通过靶向黑色素酶，可能是一种针对黑色素癌的酶响应型替代常规治疗方案。
引用
@article{arxiv.2507.06534,
title = {Targeting Melanoma-Specific Tyrosinase: Cyclic Peptide Disrupts Actin Dynamics for Precision Apoptosis Induction},
author = {Ruoyang Zhao and Xiaowei Wang and Jiajia Hu and Qingqing Sun and Xinmin Zhao and Jun Guo and Feng Zhang and Min Wu},
journal= {arXiv preprint arXiv:2507.06534},
year = {2025}
}