用于癌症治疗的细胞穿透性肿瘤抑制肽：重返未来
生物大分子
2007-11-30 v1 亚细胞过程
摘要
微型化是现代技术的标志。值得注意的是，这一特征也未放过分子生物学及其潜在应用。为了开发更有效的癌症疗法，十多年前研究便开始探索如何将天然的肿瘤抑制作用转化为抗肿瘤药物。为此，研究人员聚焦于保护细胞免受肿瘤转化的核心通路的主要组成部分：核视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 通路。因此，开发了 RB、p16 和 p21 的肽模拟物。同样，间接影响 RB 通路的 p53 和 von Hippel-Lindau 基因产物也为抗增殖肽的开发提供了额外的模板。源自这些不同肿瘤抑制因子的每种肽都通过连接赋予细胞内化能力的氨基酸序列而变得具有细胞穿透性。此处综述的细节表明，通过单独应用此类抗癌肽疗法或在预期产生协同效应时联合应用，化疗的黑暗时代最终有望被克服。
引用
@article{arxiv.0711.4743,
title = {Cell-permeable tumor suppressor peptides for cancer therapy: back to the future},
author = {Razvan Tudor Radulescu},
journal= {arXiv preprint arXiv:0711.4743},
year = {2007}
}
备注
6 pages