修饰叶绿素 f 及其各种轴向配体的结构和激发态性质的计算研究
材料科学
2013-06-24 v1
摘要
利用含时密度泛函理论 (TDDFT) 计算来理解“修饰叶绿素”f ('Chlide' f)、Chlide a、Chlide b 以及轴向配位（配体为咪唑、H2O、CH3OH、CH3COOH、C6H5OH）的 Chlide f 分子的激发态性质。计算得出的 Chlide a、b 和 f 分子在 Qx、Qy、Bx 和 By 带吸收波长上的差异，发现与实验中观察到的这些带在“叶绿素”a ('chl' a)、chl b 和 chl f 分子中的位移相当。我们的计算提供了证据，表明 chl f 的 Qy 带红移是由于 -CHO 基团的存在导致大环叶绿素环的离域扩展所致。-CHO 取代基对大环叶绿素环的局部贡献稳定了相应的分子轨道（Chlide f 的 LUMO 和 Chlide b 的 LUMO-1）。添加轴向配体后，Chlide f 的所有吸收带均向更高波长移动。计算得出的氧化还原电位表明，在轴向配位的 Chlide f 分子中，Chlide f-咪唑充当良好的电子供体，而 Chlide f-CH3COOH 充当良好的电子受体。
引用
@article{arxiv.1306.5050,
title = {Computational Studies on Structural and Excited State Properties of Modified Chlorophyll f with Various Axial Ligands},
author = {S R K Chaitanya Sharma Y and Ganga Periyasamy and Swapan K Pati},
journal= {arXiv preprint arXiv:1306.5050},
year = {2013}
}
备注
28 pages, 10 figures, Journal Article