膜黏附中蛋白质的绑定与分选：理论、建模与模拟

生物膜的黏附由膜锚定受体与配体蛋白的绑定介导。只有当相对膜的间距足够接近蛋白复合物的长度时，蛋白质才能绑定，这导致蛋白绑定与膜形状之间的相互作用。在本文中，我们回顾了生物膜黏附的当前模型以及从这些模型获得的新见解。基于弹性膜和粗粒化分子模型的生物膜黏附理论与模拟表明，膜黏附中蛋白质的绑定强烈依赖于相对膜的纳米级形状涨落，这导致了绑定协同性。蛋白复合物之间的长度错配会引起由膜弯曲导致的排斥相互作用，并作为膜黏附过程中基于长度的细胞蛋白分选的驱动力。