膜粘附受体的结合协同性
软凝聚态物质
2009-06-03 v1 生物大分子
摘要
细胞的粘附由锚定在相对膜上的受体和配体介导。一个核心问题是如何表征这些膜锚定分子的结合亲和力。对于可溶性分子，结合亲和力通常由线性关系[RL] = K3D [R][L]中的结合平衡常数K3D来量化，其中[RL]是结合复合物的体积浓度，[R]和[L]是未结合分子的体积浓度。对于膜锚定分子，通常类比地假设结合复合物的面积浓度[RL]与未结合受体和配体分子的面积浓度乘积[R][L]成正比。我们在此表明：(i) 这种类比仅适用于固定在刚性表面上的两个平面膜；(ii) 柔性膜的热粗糙度导致受体和配体的协同结合。在柔性膜的情况下，对于细胞粘附区中受体和配体的典型长度和浓度，受体-配体键的面积浓度[RL]与[R][L]的平方成正比。这种协同结合有助于理解为什么测量膜锚定分子结合亲和力的不同实验方法会得到相差几个数量级的值。
引用
@article{arxiv.0906.0462,
title = {Binding cooperativity of membrane adhesion receptors},
author = {Heinrich Krobath and Bartosz Rozycki and Reinhard Lipowsky and Thomas R. Weikl},
journal= {arXiv preprint arXiv:0906.0462},
year = {2009}
}
备注
9 pages, 4 figures; to appear in Soft Matter