金属界面处水分子的偏压依赖局域结构
化学物理
2017-10-11 v3 材料科学
摘要
理解金属电极界面处水的局域结构是基于水的电化学中的一个关键问题。然而，此类装置的实际模拟具有挑战性，特别是当电极维持在不同电势时。为了正确计算施加于真正半无限表面的外偏电势的影响，我们结合了密度泛函理论（DFT）和非平衡格林函数（NEGF）方法。该框架允许力和动力的非平衡计算，并直接与电极的化学势相关，即实验中所引入的化学势。在这项工作中，我们应用此方法研究金表面界面处一个水分子的电子性质和原子力。我们发现水分子倾向于使其偶极矩与电场对齐，并且根据所施加偏压的符号和大小以不对称方式被金属排斥或吸引。
引用
@article{arxiv.1606.09203,
title = {Bias-dependent local structure of water molecule at a metallic interface},
author = {Luana S. Pedroza and Pedro Brandimarte and Alexandre Reily Rocha and Marivi Fernández-Serra},
journal= {arXiv preprint arXiv:1606.09203},
year = {2017}
}