若起初没有光谱学，催化研究在 100 多年里走向了错误的方向
化学物理
2008-01-10 v1
摘要
一项关于催化物理吸附区的红外光谱研究表明，催化中间体以二维气体的形式存在于表面。原子能级表中的数据表明，在列出的数千种正离子中，只有大约一百种具有低激发态，能够产生带有分数电荷的表面电场。特定反应的催化剂具有带有分数电荷的电场，当该电场施加给两个反应物时，会改变每个反应物在反应位点的场频率，使它们在谐波上相等，即它们的比率为 2 的幂。当两个反应物在催化剂的电场中相遇时，就会发生共振。正是在共振期间，电子被共享、配对和交换，化学键被断裂和形成。这种对催化的分析解释了最非凡的观察结果：催化剂在使用时不会被消耗，因为催化剂就是电场。这些发现被用于解释多种不同的反应，如一氧化碳的氧化和氯化以及汽车尾气中一氧化氮的消除。利用电场产生反应的应用可能不仅限于化学，还可扩展到生物学和力学领域。
引用
@article{arxiv.0801.1322,
title = {Without Spectroscopy at the Beginning, Catalysis Research Proceeded in the Wrong Direction for More Than 100 Years},
author = {Ralph A. Gardner-Chavis and John T. Reye and Theodore B. Selover and Huixiong Zhang},
journal= {arXiv preprint arXiv:0801.1322},
year = {2008}
}
备注
23 pages