将分子内畸变可视化为横向磁各向异性的起源
介观与纳米尺度物理
2018-11-06 v1
摘要
金属有机配合物的磁性受配体构象变化的强烈影响。Fe-四吡啶基-卟啉分子的柔性导致其在Au(111)表面上的不同吸附构型。结合低温扫描隧穿谱与原子力显微镜,我们解析了分子构型与不同自旋态及磁各向异性大小之间的关联。当大环呈现横向无畸变的鞍形时,分子处于S=1态,其轴向各向异性源于方平面配体场。若分子配体场的对称性因分子的横向畸变而降低,我们发现存在有限的横向各向异性贡献。部分畸变分子处于S=2态,同样表现出显著的横向各向异性。
引用
@article{arxiv.1811.00059,
title = {Visualizing Intramolecular Distortions as the Origin of Transverse Magnetic Anisotropy},
author = {Daniela Rolf and Christian Lotze and Constantin Czekelius and Benjamin W. Heinrich and Katharina J. Franke},
journal= {arXiv preprint arXiv:1811.00059},
year = {2018}
}