跨膜肽与抗菌肽：疏水性、两亲性及聚集倾向
生物大分子
2013-07-24 v1
摘要
开发针对抗生素耐药性病原体的新型抗菌剂是当今的挑战。抗菌肽 (AMP) 作为许多生物体中的重要防御因子，为传统抗生素提供了可行的替代方案。因此，它们在当前研究中作为潜在抗生素药物的模板越来越受到重视。基于抗菌肽高效设计新型抗菌剂，需要全面了解那些能够区分抗菌肽与非抗微生物活性肽的一般物理化学特性。根据假定的作用机制，AMP 与细菌膜相互作用并物理性地破坏它。因此，疏水性、两亲性和内在聚集倾向被认为是决定肽 - 膜相互作用结果的主要肽特性。对于某些类型的肽，疏水性、两亲性和聚集偏差决定了其构成膜蛋白跨膜结构域的能力，而对于其他肽，相同的性质则负责其抗菌活性，即赋予其膜渗透性和破坏能力。在本综述中，我们分析了文献中关于疏水性、两亲性和内在聚集倾向的数据，以比较抗菌肽和跨膜肽，并展示它们在此方面的异同。
引用
@article{arxiv.1307.6160,
title = {Transmembrane and Antimicrobial Peptides. Hydrophobicity, Amphiphilicity and Propensity to Aggregation},
author = {M. Pirtskhalava and B. Vishnepolsky and M. Grigolava},
journal= {arXiv preprint arXiv:1307.6160},
year = {2013}
}
备注
24 pages, 4 figures