通过拓扑化学设计在嵌入式端相异构结构中实现电荷与自旋序的共存
强关联电子
2026-04-09 v1 介观与纳米尺度物理
材料科学
摘要
拥有多电子秩序的相关电子系统提供了实现多功能量子材料的途径，但这些秩序之间的强烈竞争往往阻碍其共存。本文展示，纳米尺度的、亚稳态嵌入式异构结构可以稳定化一种罕见的长程磁性与齐备电荷密度波（C-CDW）秩序共存于单一材料中的组合。我们合成了一种二维（2D）亚稳晶体 T/H-FeTaS，其由 1T-TaS 与 H-TaS 的端相异构结构组成，Fe 嵌入片层间的 van der Waals 界面。 在 T/H-FeTaS 中，Fe 嵌入物提供局域自旋支持铁磁性，而 1T 层承载稳健的齐备电荷密度波（C-CDW），其持续至室温。在这些嵌入式异构结构中，Fe 含量同时调节自旋与电荷自由度的有序性，将拓扑化学制备的嵌入式端相异构结构定位为稳定和控制 2D 材料中竞争性量子相的途径。
引用
@article{arxiv.2604.06453,
title = {Topochemically-engineered coexistence of charge and spin orders in intercalated endotaxial heterostructures},
author = {Samra Husremović and Wanlin Zhang and Medha Dandu and Berit H. Goodge and Isaac M. Craig and Ellis Kennedy and Matthew P. Erodici and Karen C. Bustillo and Chengyu Song and Jim Ciston and Sinéad Griffin and Archana Raja and D. Kwabena Bediako},
journal= {arXiv preprint arXiv:2604.06453},
year = {2026}
}