NO+CO 表面反应模型的理论
统计力学
2009-10-31 v1 化学物理
摘要
我们推导了具有瞬时反应的 NO+CO 模型的对近似(PA)。对于三角晶格和正方晶格，这里使用更简单的方法推导出的 PA 给出了一个相图，其中 CO 分数 y 在区间 内处于活性状态，并在 () 处发生向中毒态的连续（非连续）相变。这与三角晶格的模拟定性一致，我们的理论对 给出了相当准确的预测。为了获得正方晶格的正确相图（即无活性状态），我们使用子晶格重新表述了 PA。此时，（原先的）活性区间被一个具有破缺对称性（子晶格覆盖度不等）的中毒态所取代，正如 Kortluke 等人最近所观察到的 [Chem. Phys. Lett. 275, 85 (1997)]。与他们的方法中活性态依然存在（尽管范围减小）不同，我们在此报告了首个在正方晶格上 NO+CO 模型的定性正确的理论。在这种情况下，氮的表面扩散可以导致活性状态。在一维情形下，PA 预测扩散是活性状态存在的必要条件。
引用
@article{arxiv.cond-mat/9811361,
title = {Theory of the NO+CO surface reaction model},
author = {Adriana G. Dickman and Bartira C. S. Grandi and Wagner Figueiredo and Ronald Dickman},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/9811361},
year = {2009}
}
备注
15 pages, 9 figures