基于脲的三足受体卤化物配合物的光谱、结构与理论研究
材料科学
2013-12-24 v1 其他凝聚态物理
原子与分子团簇
摘要
本研究通过 H NMR 波谱、密度泛函理论 (DFT) 计算和 X 射线晶体学，研究了取代有对氰基苯基的基于脲的三足受体 L 与卤素阴离子的相互作用。H NMR 滴定研究表明，该受体与阴离子形成 1:1 配合物，结合趋势顺序为：氟化物 > 氯化物 > 溴化物 > 碘化物。在 DMSO-d 中通过 2D NOESY 和 F NMR 波谱进一步证实了氟阴离子与受体的相互作用。DFT 计算表明，内部卤素阴离子通过六个 NH...X 相互作用被 L 固定，其中氟化物配合物显示出最高的结合能。对 的氯化物、溴化物和六氟硅酸盐配合物的结构表征显示，阴离子通过氢键相互作用位于外部。对于溴化物或氯化物配合物，两个阴离子与两个受体桥连形成中心对称二聚体；而对于六氟硅酸盐配合物，阴离子位于由六个配体和两个水分子形成的笼内。
引用
@article{arxiv.1312.6306,
title = {Spectroscopic, Structural, and Theoretical Studies of Halide Complexes with a Urea-based Tripodal Receptor},
author = {Avijit Pramanik and Douglas R. Powell and Bryan M. Wong and Md. Alamgir Hossain},
journal= {arXiv preprint arXiv:1312.6306},
year = {2013}
}
备注
Accepted by Inorganic Chemistry