基于从头算分子动力学团簇采样的准化学理论：氟离子（F$^-$）水合
化学物理
2019-03-06 v1 软凝聚态物质
摘要
对阴离子水合自由能的准确预测通常比阳离子更具挑战性。在如水合团簇 中对阴离子形成的氢键供体可导致精细的结构。因此，即便对小团簇，能量景观也包含许多局部极小，这些极小给计算优化带来挑战。利用气相团簇自由能的实验结果可见，尽管非谐效应有趣，但对于将准化学理论谨慎应用于离子水合而言，它们未必构成麻烦的量级。阴离子的能量优化团簇结构可使中心离子高度暴露，对这些结构应用隐式溶剂模型会比金属阳离子引发更严重的误差。利用从头算分子动力学模拟采样的团簇结构可基本解决这些问题。
引用
@article{arxiv.1808.10737,
title = {Quasi-Chemical Theory with Cluster Sampling from Ab Initio Molecular Dynamics: Fluoride (F$^-$) Anion Hydration},
author = {A. Muralidharan and L. R. Pratt and M. I. Chaudhari and S. B. Rempe},
journal= {arXiv preprint arXiv:1808.10737},
year = {2019}
}
备注
6 pages, 5 figures