镧锶锰氧化物表面的氧原子和氧分子
材料科学
2009-11-13 v1
摘要
对于锰氧化物基底，局域描述而非能带描述是合适的。比占据氧能级能量更低的空基底能级表明，除了局域密度近似之外，还需要进一步的项。两者之间的范德瓦尔斯相互作用也是如此。包含这两者的方法由相关的、可精确求解的双电子问题所提示。分子和LaSrMnO₃ (LSM) 基底的电子结构描述被大大简化，以便纳入这些效应，并处理涉及氧原子或氧分子与这种基底相互作用的一系列问题。这些问题包括弹性碰撞、伴随电子跃迁的碰撞以及伴随声子激发的碰撞。它们提供了原子或分子被表面捕获的机制，使中性分子牢固地结合在Mn⁴⁺位点上。研究发现，LSM中的氧空位以中性物种形式扩散，并可能出现在表面。结合分子倾向于避开空位旁边的位点，但如果存在，应将一个原子落入空位，留下剩余的三重态氧原子结合到由此产生的理想表面上，无需自旋翻转或连续电离步骤。
引用
@article{arxiv.0911.2268,
title = {Oxygen atoms and molecules at Lanthanum-Strontium Manganite surfaces},
author = {Walter A. Harrison},
journal= {arXiv preprint arXiv:0911.2268},
year = {2009}
}