水杨酰胺的界面性质：从计算机模拟得到的真实模型与粗粒化模型

本文通过 $NVT$ 分子动力学模拟确定了水杨酰胺 (HQ) 纯系统的蒸气-液相 (VL) 共存及界面性质。我们采用直接共存技术将两种相置于同一模拟盒中并生成 VL 界面。测试了五种不同模型来描述 HQ 分子，以评估不同方法的性能。前两种模型基于 Transferable Parameters Potentials for Phase Equilibria (TraPPE) 力场。第一个 TraPPE 模型基于原子全原子方法 (TraPPE-AA)。第二个 TraPPE 模型本文首次提出，基于单原子方法 (TraPPE-UA)，将芳香环上的 --CH 基团建模为单个相互作用位点。我们还使用两种基于 Optimized Potentials for Liquid Simulations (OPLS) 力场的 HQ 模型。这两种 OPLS 模型已在文献中报道，但首次用于描述 VL 共存和界面行为。此外，我们提出了一种新的粗粒化 (CG) HQ 模型，基于 Statistical Associating Fluid Theory (SAFT) 框架。我们确定了密度分布、共存密度、蒸气压、界面厚度和界面张力，这些量是通过五种不同模型的 $NVT$ 模拟获得的。我们探讨了从 500 到 $750\,\text{K}$ 的纯 HQ 系统的 VL 行为。 remarkablyably，TraPPE-AA、CG 和两种 OPLS 模型的模拟结果之间发现了显著良好的一致性。