基于分子模拟的卤键结构与动力学

卤键已成为众多应用（包括药物设计、超分子组装与催化）中一种重要的非共价相互作用。当前对卤键的理解来自孤立分子上的电子结构计算和/或不易推广至液体与无序相的晶体结构。为解决此问题，我们提出了一种基于第一性原理模拟的方法，用于量化分子系统中的卤键，该方法植根于对核-核与电子-核空间关联的理解。随后我们以固态和液态分子氯作为具有高浓度卤键的原型示例，展示了如何利用该方法量化凝聚相中卤键的结构与动力学。最后我们讨论了由我们第一性原理方法生成的知识如何为经典经验模型的发展提供信息，以对卤键作出一致表征。