几何受挫导致自组装中的纤维形成

控制超分子结构的自组装对活细胞至关重要，也是纳米和微米尺度工程面临的核心挑战。然而，即使是形状未经优化的颗粒也能稳定地形成明确的形态。在许多通常可溶的蛋白质聚集成纤维的医学状况中便是如此。除了所涉及分子机制的多样性外，我们提出纤维通常源于具有短程相互作用的不规则颗粒的聚集。利用不匹配且具有黏性的颗粒的最小模型，我们证明了在多种颗粒形状和聚集条件下都能稳定形成纤维。几何受挫在此过程中起着至关重要的作用，它解释了纤维形成的参数范围及其亚稳态特性。