高效量子化学几何优化与大型二十面体富勒烯的结构
材料科学
2009-11-11 v2 化学物理
摘要
利用广义Gaunt系数进行几何优化是高效的，该系数显著限制了高角动量实谐函数基组多中心积分的交叉微分数量。我们将我们课题组开发的密度泛函理论（ADFT）的全解析公式（称为Slater-Roothaan方法）参数化，以给出C60富勒烯的精确几何结构。参数化的ADFT随后用于优化最稳定的C240、C540、C960、C1500和C2160二十面体富勒烯的几何结构。计算均为全电子计算，轨道基组包含d函数，交换关联势基组包含f函数。C2160富勒烯的计算使用了约39000个基函数，是迄今为止报道的对任何孤立分子的最大规模计算。研究了从C60到石墨的原子间距离和原子化能的演变。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0603225,
title = {Efficient quantum-chemical geometry optimization and the structure of large icosahedral fullerenes},
author = {Brett I. Dunlap and Rajendra. R. Zope},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0603225},
year = {2009}
}
备注
minor revision, typos corrected