同源双链DNA-双链DNA直接配对：如何、何处及为何？
生物大分子
2022-10-26 v1
摘要
同源染色体（或选定的染色体位点）在明显缺乏DNA断裂与重组的情况下进行特异性配对的能力，是真核生物学的一个显著特征。这种不依赖重组的配对所基于的同源识别机制一直不明。若干研究支持这样一种观点：在活体内，序列同源性可在完整的DNA双螺旋之间被感知。特别是，近期对真菌中两种被称为重复序列诱导点突变（RIP）和未配对DNA减数分裂沉默（MSUD）的沉默现象的分析，为同源双链DNA-双链DNA直接配对的存在提供了遗传学证据。RIP与MSUD可能依赖相同的搜索策略，即双链DNA片段作为散布的碱基对三联体阵列进行匹配。该过程具有普遍性且非常高效，但其正常进行并不需要RecA/Rad51/Dmc1蛋白。对RIP和MSUD的进一步研究可能会就DNA在细胞中的功能带来令人惊讶的见解。
引用
@article{arxiv.1910.09905,
title = {Direct homologous dsDNA-dsDNA pairing: how, where and why?},
author = {Alexey K. Mazur and Tinh-Suong Nguyen and Eugene Gladyshev},
journal= {arXiv preprint arXiv:1910.09905},
year = {2022}
}
备注
13 pages, 2 figures, "Perspective" paper for JMB