基于第一性原理分子动力学解析MAPbBr3温度诱导相的本质
材料科学
2022-08-09 v2 其他凝聚态物理
摘要
我们提出了关于甲基铵溴化铅(MAPbBr)温度诱导相的第一性原理分子动力学研究。我们确认低温相并非铁电相，并排除了由各个子晶格运动产生的任何整体极化的存在。我们在室温下的模拟得到了立方\textit{Pm-3m}相，且无可见的局部正交畸变。在低温下，此类畸变被证明源于八面体剪切模式，但在室温下消失。预测的MA运动时间尺度与实验估计非常吻合，确立了室温下分子偶极子在多个取向极小值上的动态无序。我们还识别了无机和有机子晶格在所有温度下主要通过N-HBr氢键耦合的关键模式。估算的氢键寿命与MA动力学相关性良好，表明有机-无机杂化钙钛矿这两个方面之间存在强关联。我们还确认，除了MA取向的无序化之外，向立方相的转变还伴随由晶格中MA以及Br离子共同产生的位移型特征。
引用
@article{arxiv.2112.02784,
title = {Deciphering the nature of temperature-induced phases of MAPbBr3 by ab initio molecular dynamics},
author = {Sayan Maity and Suraj Verma and Lavanya M. Ramaniah and Varadharajan Srinivasan},
journal= {arXiv preprint arXiv:2112.02784},
year = {2022}
}