利用单结合事件动态追踪突破生物传感器灵敏度的反应极限
生物物理
2019-05-22 v2
摘要
临床对超灵敏分子分析的需求推动了若干具备单分子读出的终点分析技术的发展。这些终点分析技术目前主要受限于针对目标分析物的分子识别试剂的亲和力与特异性。相比之下，具有单分子读出的动力学分析可通过在平衡时测量单个结合事件的持续时间，区分低丰度、高亲和力（特异性分析物）与高丰度、低亲和力（非特异性背景）结合。在此我们描述这样一种动力学分析方法，其中在样品孵育期间检测并监测单个结合事件。该方法使用等离激元金纳米棒与干涉反射成像，在面积接近领先微珠基终点分析技术的大型多重固相传感器上检测数千个单个结合事件。采用动态追踪程序测量每个事件的持续时间。由此确定总结合与解离速率以及结合事件持续时间分布。我们观察到在 12 重分析格式中，对概念验证合成 DNA 分析物的检测限为 15 飞摩尔。
引用
@article{arxiv.1809.01596,
title = {Beating the reaction limits of biosensor sensitivity with dynamic tracking of single binding events},
author = {Derin Sevenler and Jacob Trueb and M. Selim Ünlü},
journal= {arXiv preprint arXiv:1809.01596},
year = {2019}
}
备注
16 pages, 7 figures