p53 表位的自身抗体识别机制

迫切需要经济、基于血液的非侵入性分子生物标志物，以便在早期阶段以经济有效的方式辅助癌症的检测和诊断，此时治愈性干预仍有可能。血清自身抗体是用于早期癌症检测的有吸引力的生物标志物，但其发展一直受到已知千万种癌症突变所具有的点断式遗传特性的阻碍。最近一项针对 50,000 名患者的研究（Pedersen 等人，2013 年）表明，p53 15 聚体表位是比 p53 本身灵敏得多的结肠癌生物标志物，而 p53 本身又是比任何其他蛋白质都更灵敏的癌症生物标志物。p53 作为近乎普遍的肿瘤抑制因子的功能已得到充分确立，因为它在不仅抗体招募，而且刺激自身抗体方面都具有很强的免疫原性。在此，我们检验了用于从 p53 氨基酸序列中识别灵敏表位的生物信息学分形标度分析，并展示了它如何可用于早期癌症检测（ECD）。我们将 15 聚体修剪为 7 聚体，并识别出来自其他物种的特定 7 聚体，它们可能对侵袭性人类癌症（如肝癌）更为灵敏。